دواء تجريبي يحقق نتائج واعدة لمرضى قصور القلب
الثانية | وكالات
أظهرت نتائج تجربة سريرية دولية أن دواءً تجريبياً يؤخذ عن طريق الفم قد يسهم في تحسين بعض مؤشرات وظائف القلب وتدفق الدم لدى مرضى قصور القلب المزمن، مع تسجيل مستوى جيد من التحمل خلال فترة الدراسة.
وذكر موقع «نو ريدج» العلمي في تقرير نشره أمس الأربعاء أن تجربة «LUMINARA» شملت 375 مريضاً في 57 مركزاً طبياً بـ10 دول، واختبرت الدواء التجريبي «AZD5462» الذي طورته شركة «أسترازينيكا»، بقيادة الدكتور جيمس جانوزي، طبيب القلب في معهد ماساتشوستس العام ومعهد «بايم» للأبحاث السريرية.
تحسن في مؤشرات وظيفة القلب
وأشارت النتائج إلى أن الدواء كان جيد التحمل لدى المشاركين، فيما حققت الجرعة المنخفضة البالغة 20 مليغراماً أكبر انخفاض في مؤشر حجم الدم المتبقي في البطين الأيسر بعد انقباض القلب، وهو أحد المؤشرات المستخدمة لتقييم وظيفة القلب.
كما أسهم الدواء في خفض مقاومة الأوعية الدموية الجهازية، ما يشير إلى تأثيره الموسع للأوعية.
ويعمل «AZD5462» من خلال تنشيط مستقبل «RXFP1» المرتبط بهرمون الريلاكسين الطبيعي، الذي يساعد على إرخاء الأوعية الدموية وتحسين تدفق الدم، ويأمل الباحثون بأن يتيح استهداف هذا المسار تطوير خيارات علاجية جديدة لمرضى قصور القلب.
الدواء لا يزال قيد التجارب
وبين الباحثون أن النتائج تدعم مواصلة دراسة الدواء في تجارب سريرية أكبر وأطول مدة لتقييم تأثيره في النتائج الصحية وجودة حياة المرضى على المدى البعيد.
وأكدوا أن «AZD5462» لا يزال دواءً تجريبياً ولم يحصل بعد على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو أي جهة تنظيمية أخرى.
وقصور القلب المزمن هو حالة يصبح فيها القلب غير قادر على ضخ الدم إلى أنحاء الجسم بالكفاءة التي يحتاجها الجسم، أو لا يستطيع الامتلاء بالدم بشكل طبيعي، ولا يعني ذلك أن القلب توقف عن العمل، بل إنه يعمل بكفاءة أقل من المعتاد.
